§ 48. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование

1. Что такое группа сцепления? Чему равно колличество групп сцепления в клетках разных организмов.

Независимое комбинирование признаков (третий закон Менделя) осуществляется при условии, что гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Следовательно, у каждого организма число генов, способных независимо комбинироваться в мейозе, ограничено числом хромосом. В каждой хромосоме любого вида организма содержится большое количество генов. Поэтому гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Число таких групп сцепления в клетках организмов равно числу пар хромосом, т. е. их гаплоидному набору. У человека 46 хромосом, следовательно, 23 группы сцепления. У дрозофилы 8 хромосом, т. е. 4 группы сцепления.

2. Какие факты, полученные при изучении сцепления и кроссинговера между генами, подтверждают хромосомную теорию наследственности?

Изучение Морганом наследования родительских признаков гибридами дрозофилы показало, что число групп сцепленного наследования было равным количеству пар гомологичных хромосом. На этом основании был сделан вывод о строгой локализации конкретных генов в определенных парах хромосом. Возникновение кроссоверных (рекомбинантных) особей дрозофилы можно было объяснить только линейным расположением генов в хромосомах и их обменом при кроссинговере в профазе 1 мейоза. Полученные результаты свидетельствовали о линейном расположении генов в хромосомах.

3. Что такое генетические карты хромосом? Каковы перспективы их использования?

Генетические карты хромосом представляют собой схему линейной последовательности генов в одной группе сцепления и относительных расстояний между ними. Картирование основано на постоянстве процента кроссинговера между определенными генами. Генетические карты составляются для каждой пары гомологичных хромосом. Их используют в селекции при прогнозировании возможности получения организмов с определенным сочетанием признаков. Они являются основой для генной инженерии, а также использования в медицине для диагностики тяжелых наследственных заболеваний человека.

4. Каковы основные положения хромосомной теории наследственности?

Анализ явлений сцепленного наследования, кроссинговера, сравнение генетической и цитологической карт позволили сформулировать основные положения хромосомной теории наследственности:
1) гены локализованы в хромосомах. Разные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;
2) аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах;
3) гены расположены в хромосоме в определенной линейной последовательности;
4) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, что обеспечивает сцепленное наследование некоторых признаков. Сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами;
5) между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер);
6) каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом.

0
avatar